La Anmat aprobó la vacuna de Johnson & Johnson

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) autorizó el uso de emergencia de la vacuna de Janssen contra la enfermedad covid-19 provocada por el coronavirus.

La disposición 7502 con fecha del 1º de octubre, del organismo de control de medicamentos nacional señala: «Autorizarse a la firma Janssen Cilag Farmacéutica S.A. en el contexto de Pandemia covid 19, la inscripción condicional a los fines de su uso en el Registro de Especialidades Medicinales (REM) y de la Administración Nacional De Medicamentos, Alimentos Y Tecnología Médica de la especialidad medicinal de nombre comercial covid-19 Vaccine Janssen y nombre genérico Vacuna Contra covid-19, la que de acuerdo a lo solicitado, será comercializada en la República Argentina por Janssen Cilag Farmacéutica S.A de acuerdo con los datos identificatorios característicos del producto incluidos en el Certificado de inscripción».­

En el artículo 2° se especifica que «en virtud de tratarse de una autorización condicional, la vigencia del Certificado será de 1 (UN) año a partir de la fecha de la presente Disposición».­

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